小耳畸形的臨床表現(xiàn)陳建業(yè)耳甲腔型小耳畸形會(huì)有什么副作用呢？

1、輕者近似正常耳廓外形，但明顯偏小。

2、重者耳缺損，僅留不規(guī)則之贅狀物，內(nèi)含軟骨，耳垂發(fā)育差，有移位。

3、可伴外耳道閉鎖，或同側(cè)顏面發(fā)育不良。

耳朵通常都是不被大家的認(rèn)可，就以為耳朵只是一個(gè)聽(tīng)力工具，但是對(duì)于一些先天耳畸形的人來(lái)說(shuō)耳朵成為了他們生活上的阻礙。

耳甲腔型小耳畸形是指耳廓比正常耳廓小，常伴有外耳道閉鎖。耳廓再造的對(duì)象主要是耳甲腔型小耳畸形和外傷耳缺損。耳甲腔型小耳畸形的發(fā)生率約為6000：1。

小耳畸形以右側(cè)較多，約為60%，左側(cè)為33%，雙側(cè)小耳為7%。典型的小耳畸形病人的殘耳形狀象一小贅生物，以后隨年齡也不會(huì)長(zhǎng)大，因此只能通過(guò)手術(shù)來(lái)再造一個(gè)正常大小形狀的耳朵。

原因有二：一是身體上的原因。直到6歲患兒的耳朵才長(zhǎng)到成人耳朵大小的70%，太早做手術(shù)的話(huà)，耳朵發(fā)育還不完善，不能保證以后的形狀是否正常。二是心理上的原因。6歲前患兒并不會(huì)特別關(guān)注自己的異常耳朵，因而不會(huì)造成嚴(yán)重的心理創(chuàng)傷，而且術(shù)后的護(hù)理他們也不是非常能配合，6歲以后小孩開(kāi)始注意耳朵，并且能在術(shù)后積極配合醫(yī)生。

很多年來(lái)，絕大多數(shù)學(xué)家覺(jué)得耳廓發(fā)育異常與遺傳相關(guān)，一些學(xué)家強(qiáng)調(diào)，一些耳廓畸型及耳道閉鎖是有規(guī)律性的隱形遺傳。