先天性瞼裂狹小綜合征

先天性瞼裂狹小綜合征的診斷一般以嬰兒期全身體檢、眼底檢查、彩超檢查和核酸分析為基礎(chǔ)，可以明確診斷。治療要依據(jù)病情而定，常見的治療措施有采用藥物抑制家族性眼病變發(fā)展，做眼科外科手術(shù)進(jìn)行瞼裂修補(bǔ)，通過功能康復(fù)、激光治療等方式來改善外觀和功能缺陷。先天性瞼裂狹小綜合征的患者在臨床治療過程中，可以采取全身接受多種治療，使視覺功能得以恢復(fù)，減輕它對外觀形象的影響。聰明的父母一定要盡早將寶寶帶去眼科醫(yī)院進(jìn)行正規(guī)檢查，以確診病癥，并立即進(jìn)行治療。除了要及時(shí)得到正規(guī)醫(yī)療方法的治療，要注意寶寶的生活習(xí)慣，減少曬太陽、避免電腦前長時(shí)間看電視等對眼睛不利的因素，避免眼睛出現(xiàn)變化；增強(qiáng)自身免疫力，保持良好的休息狀態(tài)，注意適當(dāng)?shù)腻憻?，以便獲得更為健康的身體狀態(tài)，促進(jìn)眼睛病情得到有效控制。

先天性瞼裂狹小綜合征試題

先天性瞼裂狹小綜合征是一種比較常見的眼疾，在中國的患病率高達(dá)7‰，而且飽受其害的還有很多患兒。這種疾病的主要癥狀是睫狀膜及其周圍組織的發(fā)育不良，形成小的瞼裂，也可能是眼球近端結(jié)構(gòu)及其他部位出現(xiàn)異常，比如乳頭、眼窩等。典型癥狀還有視力模糊，結(jié)膜炎，眼球及其結(jié)構(gòu)的發(fā)育不良，以及眼外肌的發(fā)育異常。瞼裂狹小綜合征的發(fā)病機(jī)制主要包括遺傳因素和環(huán)境因素兩個(gè)方面。遺傳因素包括Rieger障礙癥，Meckel-Gruber綜合征和Down綜合征等等。環(huán)境因素則包括母親患上糖尿病、在懷孕過程中服用某些藥物等等。早期診斷對于治療瞼裂狹小綜合征十分重要?？梢圆捎锰撼曪@像技術(shù)來檢測胎兒眼部異常，新生兒出生后應(yīng)立即檢查眼部，以及3-6個(gè)月內(nèi)檢查眼部，以及8-18周歲的兒童正常眼科體檢，并配合正確的治療。基于瞼裂狹小綜合征的嚴(yán)重性，以及孩子的發(fā)展，從實(shí)際護(hù)理角度來看，家長應(yīng)注意孩子的表情，及時(shí)注意孩子的發(fā)育，早期采取完善的治療方法，解決孩子的視覺障礙，為孩子提供良好的心理社會(huì)環(huán)境，使他們擁有健康快樂的童年，并有一帆風(fēng)順的前程。